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Efecto de los tratamientos adicionales combinados con terapias convencionales...

           entre los pacientes que iniciaron la HCQ antes o   mujeres a las que se administró el tratamiento
           durante el embarazo (p 1⁄4 0,462). Cabe señalar   con HCQ con respecto a las demás pacientes de
           que la HCQ tomada antes del embarazo, que se    tratamiento adicional (p 1⁄4 0.0034). Cinco de las
           administró en el momento en que se planificó el   seis mujeres (83,3%) que sufrieron pérdidas tem-
           embarazo, dio lugar a una duración media del    pranas de embarazo durante el tratamiento con
           embarazo de 37,1 semanas 2,4 SD; la HCQ toma-   HCQ estaban tomando dosis diarias de 200 mg.
           da durante el embarazo, que se administró a una    Cuando se compararon los resultados pri-
           edad gestacional media de 9,5 semanas 7,3 SD,   marios en los diferentes grupos de tratamiento
           se vinculó a una duración media del embarazo    parenteral (Table 4), no se encontraron diferen-
           de 35,2 semanas 3,3 SD.
                                                           cias significativas en las tasas de nacidos vivos.
             Los embarazos no exitosos durante el trata-   Las complicaciones graves del embarazo fueron
           miento con HCQ se asociaron significativamente   significativamente menos frecuentes en los
           con la trombosis previa (p 1⁄4 0.025). De hecho,   pacientes tratados con plasmaféresis más IGIV
           10 de las 12 mujeres (83,3%) que recibieron HCQ   con respecto a los tratados con las otras terapias
           y sufrieron un fracaso en el embarazo tenían    parenterales tanto cuando los pacientes se consi-
           antecedentes de trombosis. Las pérdidas de      deraron juntos (p 1⁄4 0.034) como en las mujeres
           embarazo en las otras pacientes de tratamiento
           adicional no estaban, en cambio, significativa-  del Grupo I (p 1⁄4 0.035) analizadas por separado.
           mente asociadas con una historia de trombosis.     Las conclusiones relativas a los resultados se-
           Seis de las 12 pérdidas de embarazo (50%) que   cundarios en las diferentes pacientes tratadas con
           se produjeron en las mujeres tratadas con HCQ   las terapias adicionales se exponen en Table 5.
           tuvieron lugar al principio del embarazo (antes   Según la prueba de Kruskal-Wallis, las pacientes
           de la décima semana de gestación), pero sólo 1   que recibieron HCQ tuvieron semanas medias de
           de las 19 (5,3%) pérdidas de embarazo asociadas   embarazo significativamente más tardías, mien-
           a otras terapias adicionales se produjo en una   tras que las tratadas con intercambio de plasma
           fase temprana. Así pues, los abortos espontáneos   solamente tuvieron semanas más tempranas (p
           fueron significativamente más frecuentes en las   < 0,001).


           Tabla 4: Tasa de natalidad viva y complicaciones del embarazo relacionadas con los tres tratamientos parenterales
           adicionales
                                           PE                  IVIG              PE þ IVIG          p
            Pregnant PAPS patients
                                     No.         %                    %        No.        %
                                                           Live birth rate
            All patients: 45         7/8        87.5       15/16     93.7      20/21      95.2    0.754
            Group I: 43              7/8        87.5       13/14     92.8      20/21      95.2    0.765
            Group II: 2              –                     2/2       100        –                  n.a.
                                                        Pregnancy complications
            All patients: 45         5/8        62.5       6/16      37.5      3/21      14.3     0.034 a
            Group I: 43              5/8        62.5       4/14      28.6      3/21       14.3    0.035 a
            Group II: 2              –                     2/2       100        –                  n.a.
           Abbreviations: IVIG, intravenous immunoglobulins; n.a., not applicable; PAPS, primary antiphospholipid syndrome; PE, plas-
           ma exchange; PE þ IVIG, plasma exchange plus intravenous immunoglobulins. Notes: Group I, PAPS patients with a history
           of thrombosis and/or severe pregnancy complications. Group II, PAPS patients with a history of refractory to conventional
                                                                      a
           treatment foetal death occurring without any severe pregnancy complication.  Statistical  significance.


           Volumen 99 - Nº 1007 - Agosto 2020                                                                                                                                                                                               11
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